Mês da Atrofia Muscular: famílias têm que lutar por medicamento

Publicado por Agência Radioweb -

Mês da Atrofia Muscular: famílias têm que lutar por medicamento
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Famílias lutam na Justiça por acesso a tratamento para uma doença genética rara e degenerativa, a AME, atrofia muscular espinhal. Estima-se que no Brasil existam cerca de 8 mil pacientes diagnosticados com a doença.

Famílias lutam na Justiça por acesso a tratamento para uma doença genética rara e degenerativa, a AME, atrofia muscular espinhal. Estima-se que no Brasil existam cerca de 8 mil pacientes diagnosticados com a doença.

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